Skip to main content

 

Νέα μέθοδος μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου!
Με μια απλή αιμοληψία 7 με 10 ml από το αίμα της μητέρας αναλύεται το δείγμα και σε 8 με 10 ημέρες έχουμε αποτέλεσμα για τις τρισωμίες 21, 18, 13 και για ανωμαλίες του φύλου Χ, XXX, XXY, XYY του εμβρύου. Ευχόμαστε το τέστ να μπορεί να ανιχνεύει στο μέλλον και άλλες παθήσεις ώστε να μην υποβάλλουμε τις μέλλουσες μαμάδες που έχουν ένδειξη, σε επεμβατικές μεθόδους όπως η λήψη τροφοβλάστης ή η αμνιοπαρακέντηση.
To test βασίζεται στην ανίχνευση εμβρυϊκού DNA στο μητρικό αίμα.

Συγκεκριμένα το τέστ ανιχνεύει:

  • T21 (Down syndrome)
  • T18 (Edwards syndrome)
  • T13 (Patau syndrome)
  • Monosomy X (MX, Turner syndrome)
  • XXX (Trisomy X)
  • XXY (Klinefelter syndrome)
  • XYY (Jacob’s syndrome)

Στο Ιασώ σε συνεργασία με Verinata health USA.

Pantelis Trompoukis

Είμαι Ιατρός Μαιευτήρας Γυναικολόγος με έδρα την Αθήνα, όπου διατηρώ ιατρείο. Επίσης είμαι Επίκουρος Καθηγητής Μαιευτικής Γυναικολογίας στο Ευρωπαϊκό Πανεπιστήμιο Κύπρου, Διδάκτωρ του Πανεπιστημίου Αθηνών και εκπαιδευτής Λαπαροσκοπικής Χειρουργικής Γυναικολογίας στη διδακτική ομάδα του IRCAD/EITS του Πανεπιστημίου του Στρασβούργου. Ως Μαιευτήρας – Χειρουργός Γυναικολόγος, ασχολούμαι με όλο το φάσμα της Μαιευτικής – Γυναικολογίας και ειδικά με λαπαροσκοπικές επεμβάσεις.

Leave a Reply